医薬品製造販売後調査:ICSR契約の品質管理/正
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当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指し、体制強化のため募集を行います。◆PMS/ICSR調査の契約書類の最終確認(書類の体裁、内容記載、管理システムとの整合性)(対象資料:契約書類、実施状況報告書、終了報告書、調査票支払い関連書類、等)変更範囲:会社の定める業務
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受付日:2024年7月1日 紹介期限日:2024年9月30日