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【業務の目的】品質保証部で、GMP関係の事務を担当します。【業務の詳細】医薬品工場のQA業務・GMPイベント業務の資料作成・報告書の作成、まとめ・データチェック・手順書の改訂・社内他部署とのやりとりなど【変更範囲:変更なし】
受付日:2024年7月18日 紹介期限日:2024年9月30日
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