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薬事申請書類作成支援／臨床・非臨床・ＣＭＣ（契）定年なし ＷＤＢココ株式会社

  • ハローワーク飯田橋の求人
  • 東京都中央区晴海１－８－１１ トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
  • フルタイム 契約社員
  • 月給 300,000円～375,000円

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託しております。売上げ伸び率が非常に高まるなか、さらなる事業拡大のため増員を計画。勤務時間などの制限がある場合は調整可能ですのでご相談ください。また定年制度も適用なしのポジションのため、ご経験を活かして長期にわたりご活躍いただけます。 ＊変更範囲：会社の定める業務

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受付日：2024年9月3日　紹介期限日：2024年11月30日
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製薬関連：ＰＭＳ（製造販売後調査）業務／定年なし ＷＤＢココ株式会社

  • ハローワーク飯田橋の求人
  • 東京都中央区晴海１－８－１１ トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
  • フルタイム 契約社員
  • 月給 300,000円～300,000円

当社は製薬会社や医療機器メーカーから開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指し、体制強化のため募集を行います。担当業務は以下となります。定年なし、ご経験を活かし長期的な活躍が可能。◆ＰＭＳのプロジェクト企画◆調査計画の立案◆安全性定期報告◆再審査資料の作成 他 ＊変更範囲：会社の定める業務

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受付日：2024年9月3日　紹介期限日：2024年11月30日
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内部統制監査、内部監査および受託業務契約書のレビュー ＷＤＢココ株式会社

  • ハローワーク飯田橋の求人
  • 東京都中央区晴海１－８－１１ トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
  • フルタイム 契約社員
  • 月給 270,000円～300,000円

（１）顧客契約書や社内稟議書などのレビュー業務品質保証室長のもとで、顧客契約書（業務委託契約書（基本・個別・覚書等）や社内稟議書の内容について、法務面や社内規則規程の遵守の観点からレビューを行う。（２）金商法のＪ―ＳＯＸ内部統制監査、内部監査業務内部統制評価と監査、受託業務部門（東京、神戸、沖縄）及び本社部門業務への内部監査の実施。当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託し、売り上げ拡大をしている医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。 （変更範囲：変更なし）

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受付日：2024年9月24日　紹介期限日：2024年11月30日
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製薬関連上場企業：製造販売後調査（ＰＭＳ）業務／東京 ＷＤＢココ株式会社

  • ハローワーク飯田橋の求人
  • 東京都中央区晴海１－８－１１ トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
  • フルタイム 契約社員
  • 月給 300,000円～300,000円

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指し、体制強化のため募集を行います。適性にあわせて下記の中から業務をお任せします。◆製造販売後調査における施設契約サポート業務（施設契約書類の作成・押印発送、締結済み契約書の受領・保管、支払い手続き、ＭＲからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収）◆販売後調査の実施（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、調査票回収、再調査実施） ＊変更範囲：会社の定める業務

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受付日：2024年9月3日　紹介期限日：2024年11月30日
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ＧＶＰ・ＧＰＳＰに関わる自己点検業務担当 ＷＤＢココ株式会社

  • ハローワーク飯田橋の求人
  • 東京都中央区晴海１－８－１１ トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
  • フルタイム 契約社員
  • 月給 300,000円～300,000円

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェクトの品質チェックを行うための監査担当を募集します。◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成）◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門やコールセンター含む）との連絡調整◆環境変化（薬事関係法規の改定、社内の機構変更など）に伴う臨時自己点検対応、体制修正の監視・指導 ＊変更範囲：会社の定める業務

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受付日：2024年9月3日　紹介期限日：2024年11月30日
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【ＭＲ経験歓迎】時短可・医薬品製造販売後調査契約支援 ＷＤＢココ株式会社

  • ハローワーク飯田橋の求人
  • 東京都中央区晴海１－８－１１ トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ
  • フルタイム 契約社員
  • 月給 300,000円～300,000円

◆医薬品の製造販売後調査に向けた、契約締結などの支援業務◆製薬企業が医療施設へ調査を委託する際に締結する契約書類の作成・押印・発送を担当します。ＭＲからの申請に基づき、書類を作成し、電話やメールでＭＲからの問い合わせに対応することもあります。ＭＲやＣＲＡなど、医薬品開発・市販後（ＰＭＳ）のご経験を活かしご活躍いただけます。当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後、ＰＭＳ（製造販売後調査）に関わる事業をより広げるための増員募集をいたします。 ＊変更範囲：会社の定める業務

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受付日：2024年9月3日　紹介期限日：2024年11月30日
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フルタイムの平均給与
月給 303,750円

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