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主業務:医薬品メーカーでの品質保証事務のお仕事です。・製造記録・試験記録の照査・データ集計・手順書正改定業務など。付随業務:データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成など。変更範囲:無し
受付日:2024年11月14日 紹介期限日:2025年1月30日
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