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ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。工場内で発生した品質トラブル(逸脱、OOS、OOT)の原因調査・是正対応、CAPA対応など※変更範囲:変更なし
受付日:2024年10月1日 紹介期限日:2024年12月31日
試験検査データの照査、保管管理などの事務処理作業・データ入力・電話対応・ワードやエクセルを使用した書類作成・書類のファイリングなどの書類管理*変更範囲:変更なし
・ハローワーク門真
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