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主業務:医薬品メーカーでの品質保証事務のお仕事です。・製造記録・試験記録の照査・データ集計・手順書正改定業務など。付随業務:データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成など。変更範囲:無し
受付日:2025年2月6日 紹介期限日:2025年4月29日
記録書類の照査、データ入力、ファイリング、文書の発行及び記録。「品質試験記録書」の照査を行い、逸脱が発生していれば、それらの原因調査の結果も記録書に加えて頂きます。 変更範囲:現在変更予定なし
受付日:2025年1月23日 紹介期限日:2025年3月30日
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